В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру
В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.
Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.
После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.
Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.
Футбольный клуб «Уфа» отстоял ничью с екатеринбургским «Уралом»
«Салават Юлаев» в первом гостевом матче плей-офф разгромил «Трактор»
В Башкирии столкнулись встречные Hyundai Solaris и Volkswagen Touareg
В Башкирии подросток поздравил маму с 8 марта. Он украл из ее магазина деньги, сигареты и пиво
За прошедшие сутки в полицию Башкирии поступило 30 сообщений о мошенничестве
В начале недели в Башкирии столбик термометра опустится до -23 градусов
В Башкирии за сутки от COVID-19 скончались четыре человека
Глава Башкирии посетил Воскресенскую коррекционную школу-интернат
В Башкирии на трассе столкнулись два встречных КАМАЗа. Водители погибли
