В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру

07 июля в 18:54
Врачи не выписывали рецепты на жизненно необходимые для девочки препараты.


В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.


Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.


После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.


Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.