В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру
В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.
Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.
После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.
Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.
В Уфе началось строительство хосписа
В Башкирии за оплату электричества будут взимать комиссию
В центре Уфы с многоэтажки жилого дома обвалилась облицовка
В Башкирии служившие в Крыму могут получить звание ветеранов
За последние сутки в Башкирии еще один пациент скончался от COVID-19
В Уфе при строительстве подземного перехода найдены кости мамонта
В Башкирии появится сеть из вертолетных площадок санавиации
Башкирская активистка вышла к следователю голой и сняла это на камеру
Башкирский производитель не смог отстоять репутацию своих яиц в суде
