В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру
В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.
Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.
После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.
Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.
«Салават Юлаев» неоптимальным составом проиграл «Йокериту»
Познакомьтесь с Азалией Аминевой, 17-летней чемпионкой Европы по боксу из Башкирии
Станция крови в Уфе приняла на работу робота Донни. Он измеряет температуру и много шутит
Новости Уфы и Башкирии 02.12.2020: робот Донни, юная боксерша и возвращение за парты
Проект телеканала UTV «Мастера Башкирии» признали одним из лучших в России
Новости Оренбурга 2 декабря: пожар в Новотроицке, «лежачий полицейский» и закрытие ковид-центров
С 7 декабря ученики 5-10 классов школ Оренбуржья вернутся к очной форме обучения
С началом эпидемии коронавируса в психиатрической больнице Башкирии стало больше пациентов
В Башкирии отдыхающих в санатории лечили использованной грязью
