В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру
В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.
Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.
После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.
Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.
В Уфе возбудили уголовное дело на мужчину, который напал на девочку и женщину в Черниковке
«Коснется всех»: ученый рассказала о последствиях аномальной жары в Башкирии
В Башкирии легковушка на «зебре» влетела в школьницу
В Башкирии село оказалось заблокировано из-за размытой паводком дороги
В центре города в Башкирии провалился тротуар после ремонта, который сделали полгода назад
«Всегда найдется недовольный»: власти назвали причину массового спила кленов в центре Уфы
1,8 тонн башкирского меда отправили в США
Глава Управления капстроительства Башкирии задержана за покупку нелегальных УЗИ за 57,5 млн
В Уфе из-за прорыва ливневой канализации размыло грунт под трамвайными путями
