В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру
В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.
Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.
После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.
Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.
"Дети-бабочки" и "дети-рыбки". В Башкирии впервые реабилитируют людей с редкими заболеваниями кожи
«Салават Юлаев» в первом матче домашней серии проиграл «Локомотиву»
Новости Уфы и Башкирии 26.10.2020: дети-бабочки, электромобили, разнос Минтранса
Губернатор Оренбуржья Денис Паслер внес очередные изменения в указ по коронавирусу
Когда в Башкирии появятся электрозаправки и отменят транспортный налог на электромобили?
ВИДЕО: В центре Уфы двое автомобилистов устроили драку на проезжей части
В Башкирии девочку с деформированным черепом наконец приняли в детский сад
В Уфе в онлайн-формате пройдет курс «Городские практики»
На еще один вход в Дом Советов в Оренбурге потратят более 4 миллионов рублей
