Чтобы начать ходить, двухлетнему Эдику нужна помощь неравнодушных уфимцев
До полутора лет Эдик развивался как самый обычный ребенок, а вот когда пришло время ходить — не получилось. В 1 год и 9 месяцев ему поставили предварительный диагноз — парапарез. Это такое проявление ДЦП, которое можно исправить лечебной физкультурой. Но занятия Эдику не помогали. Долгие походы по неврологам и в 2 года ему ставят диагноз — ДЦП средней степени тяжести. С тех пор начались занятия с реабилитологом.
Екатерина Тимошенко, мама Эдика: "Ребёнок за 20 дней сделал первые шаги и мы уже думали, что наша проблема решилась. Но после того, как он впервые пошёл, он на несколько месяцев этот навык просто забыл. Я буквально сняла видео один раз, он на коврике с моих рук встал и пошёл, полтора метра прошёл и всё, с тех пор он перестал ходить совсем".
Сейчас Эдику 2 года 8 месяцев. Буквально 2 недели назад он вновь начал пытаться ходить и может показаться, что у него это неплохо получается. Но на самом деле, из-за того, что у ребенка спазмированные мышцы — каждый шаг только ухудшает состояние организма.
Екатерина Тимошенко, мама Эдика: "На это больно смотреть, потому что у него сильно согнуты колени, у него изгибается позвоночник, у него поднимаются руки, он весь трясётся, ему страшно. Он плохо стоит, но он очень хочет ходить. Я вижу это в его глазах. Но он постоянно падает, и плачет, и отчаивается. Мы, конечно, с мужем его как можем поддерживаем".
Перепробовано уже много методик реабилитации — всё безуспешно. Но некоторое время назад Екатерина узнала о селективной дорзальной ризотомии. Этот операционный метод более 50 лет назад разработал доктор Парк из Америки. Под микроскопом через позвонок врачи попадают к нервным окончаниям, которые передают импульс мышцам. У детей с ДЦП эти нервные окончания либо повреждены, либо плохо пропускают импульс. Доктор выявляет поврежденные участки и подсекает их, либо частично перерезает. Благодаря этому уходит мышечное напряжение.
Екатерина Тимошенко, мама Эдика: "Я пообщалась со многими людьми, которые её прошли и большинство из них либо очень рады, что они сделали эту операцию своим детям, либо сожалеют о том, что они не сделали её раньше. Результаты впечатляют. Дети, которые не ходили совсем, через 8 недель после операции начинают бегать и прыгать, и с каждым месяцем их навыки всё лучше и лучше".
Родители Эдика сразу же решились на эту операцию. На протяжении двух месяцев проходили обследования, чтобы отправить заявку в Американскую клинику. И 14 января получили приглашение. Стоимость операции вместе с реабилитационным периодом, который обязателен - 4 миллиона рублей. Сейчас у семьи нет таких средств. Поэтому они обращаются к неравнодушным людям, у которых есть возможность оказать финансовую поддержку. К тому же ни один благотворительный фонд не согласился взять Эдика на попечение из-за того, что операция планируется в Америке. Действительно, в России в Санкт-Петербурге тоже есть доктор, который проводит подобные манипуляции, но только детям с тяжелыми формами ДЦП.
Екатерина Тимошенко, мама Эдика: "Цель СДР в России — это не поднять ребенка на ноги, а помочь ему чисто физически, чтобы он себя комфортно чувствовал. В Америке СДР делают, наоборот, только для того, чтобы ребёнок пошёл. То есть там берут только с легкой формой ДЦП, с сохранным интеллектом, для того чтобы после операции он как можно быстрее смог освоить навык ходьбы. Очень многие не только осваивают навык ходьбы, очень многие начинают бегать, прыгать, абсолютно не отличишь - здоровый это ребёнок или это ребёнок с ДЦП".
Если вы хотите помочь Эдику, то пожертвования на операцию можно отправлять на карту, которая привязана к номеру мамы (+7 989 95 67 441) Тимошенко Екатерины Эдуардовны.
Екатерина Тимошенко, мама Эдика: "Он всё понимает. Он видит, что что-то не так и он очень хочет соответствовать нам, тем людям, которые его окружают. Он хочет играть в догонялки и он очень старается".