В Оренбурге врачи впервые применили «Спинразу»

Жизненно важный препарат «Спинраза» ввели сегодня, 14 октября, 16-летнему Вите Безукладову в Центре детской хирургии Оренбургской областной детской клинической больницы. В Оренбурге это сделали впервые.

Первую инъекцию препарата ввел Вите врач нейрохирург Алексей Поснов. Вместе с ребенком в ЦДХ все время находилась его мама – Лариса Безукладова. Она рассказала нашим коллегам из «Оренбург Медиа», как сын чувствует себя после введения препарата.

«Самочувствие у Вити нормальное, настроение отличное. Мне кажется, мы все больше волновались и переживали. Он спокоен и улыбается. Это самое главное. Мы здесь пробудем еще сутки, медики понаблюдают за ним, потому что бывают все-таки и побочные эффекты в виде температуры и прочего. Но пока все хорошо. Спасибо огромное врачам и лично Алексею Алексеевичу Поснову за их внимание и профессионализм», — цитирует Ларису Безукладову «Оренбург Медиа».

 

Диагноз СМИ мальчику поставили еще 8 лет назад. Со временем Витя перестал ходить, стоять и с трудом делал движения. В прошлом году, когда в стране зарегистрировали лекарство «Спинраза», которое останавливает развитие генетического заболевания, родители Вити стали бороться за дорогостоящее лекарство.

Отметим, что стоимость одного укола составляет около 8 миллионов рублей. Полный курс обойдет в 47 миллионов. Через суды Безукладовы смогли добиться лекарства от минздрава. А уже в начале сентября областная детская клиническая больница закупила препарат в сентябре.

Следующую инъекцию сделают Вите Безукладову через три недели – 4 ноября. До конца этого года врачи ЦДХ планируют ввести пациенту 4 дозы препарата.

Всего в Оренбуржье сейчас 29 детей с диагнозом СМА.