В Туймазах маме ребёнка-инвалида ради лекарств пришлось обращаться в прокуратуру
В городе Туймазы ребёнка с инвалидностью не обеспечивали медицинскими препаратами, необходимыми для жизни. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Башкирии.
Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью. В декабре 2019 года ей назначили регулярное применение жизненно важного препарата. Тем не менее, врачи не выписывали рецепты, утверждая, что нужного лекарства нет в аптеках. Мама девочки обратилась в прокуратуру.
После прокурорской проверки дело было передано в суд, который постановил обязать республиканский минздрав обеспечить ребёнка бесплатно необходимым лекарством.
Перечень редких хронических заболеваний, угрожающих жизни (их называют орфанными заболеваниями) указан в Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». К ним относятся, например, гемофилия и муковисцидоз. Согласно закону, лекарства для больных орфанными заболеваниями закупаются централизованно на средства федерального бюджета.
Новости Уфы и Башкирии 26.11.24: сближение с Казахстаном и вывоз мусора
Власти Башкирии рассказали об отсутствии проблем с вывозом мусора
Женщина-кузнец подарила главе Башкирии фигурку барана на форуме «Россия-Казахстан» в Уфе
Радий Хабиров рассказал, как и чем Башкирия будет привлекать казахстанцев
В Уфе для форума «Россия-Казахстан» приготовили шестиэтажную ураму
Из-за потасовки в кадетском корпусе в уфимском Затоне возбуждены уголовные дела
Дизайнер из Уфы разработала мерч для «Тавриды» и VK
В Уфе курсанты кадетского корпуса устроили массовую потасовку на плацу
Рисунок мелом качественнее: в Уфе нанесенная дорожная разметка продержалась только несколько дней
