Поиск по сайту
Препарат поставят в течение 14 дней.
06 марта в 14:37
«Спинразой» лечат редкую болезнь: спинальную мышечную атрофию.
29 января в 10:45
Варвара Хайруллина страдает от спинально-мышечной атрофии.
11 января в 12:51
Теперь она сможет пройти дорогостоящую терапию в Германии.
06 января в 13:44
О самых важных и интересных событиях, которые произошли 24 сентября.
25 сентября 2020
В среду Безукладовы встретились с гравным врачом ОДКБ Салим Чолояном .
24 сентября 2020
Трехлетний ребенок из Ишимбая страдает от спинальной мышечной атрофии 1 типа.
22 сентября 2020
Он пройдет в поддержку смертельно больной девочки.
10 сентября 2020
Речь идет об одном из самых дорогих препаратов в мире ZOLGENSMA.
14 августа 2020
На лечение ребенка нужно собрать более 45 миллионов рублей.
27 декабря 2018
