Поиск по сайту
Ребенка и его родителей пригласили к врачу-генетику.
24 апреля 2023
В регионе начнет действовать проект по неонатальному скринингу.
22 сентября 2022
Для этого понадобилось выиграть дело в суде и обратиться на телеканал UTV.
20 июня 2022
Съемочная группа UTV встретилась с семьей Игнатьевых.
21 мая 2022
Также Алишер запустил массовый флешмоб среди знаменитостей. Они помогают собрать нужную сумму.
28 июня 2021
Препарат поставят в течение 14 дней.
06 марта 2021
«Спинразой» лечат редкую болезнь: спинальную мышечную атрофию.
29 января 2021
Варвара Хайруллина страдает от спинально-мышечной атрофии.
11 января 2021
Теперь она сможет пройти дорогостоящую терапию в Германии.
06 января 2021
О самых важных и интересных событиях, которые произошли 24 сентября.
25 сентября 2020
В среду Безукладовы встретились с гравным врачом ОДКБ Салим Чолояном .
24 сентября 2020
Трехлетний ребенок из Ишимбая страдает от спинальной мышечной атрофии 1 типа.
22 сентября 2020
Он пройдет в поддержку смертельно больной девочки.
10 сентября 2020
Речь идет об одном из самых дорогих препаратов в мире ZOLGENSMA.
14 августа 2020
На лечение ребенка нужно собрать более 45 миллионов рублей.
27 декабря 2018
